Genetista en Irapuato
Orquídea No. 153 Int 105. Fracc. Gamez 36650 Irapuato, Guanajuato, Mexico

#CalendarioDeSalud | "Día Mundial de la Salud Mental Materna". Se lanzó en el año 2016 y se conmemora cada año el primer miércoles de mayo. Con el fin de elevar la conciencia acerca de los problemas de salud mental materna y qué más mujeres busquen ayuda, reciban tratamiento adecuado y reduzcan su sufrimiento. Mejorando los recursos destinados por los gobiernos a la prevención, detección y tratamiento de los trastornos mentales durante el embarazo y el primer año t...ras el nacimiento. Datos sobre la depresión perinatal en México: La depresión en el embarazo se estima entre 9% y 14% La depresión perinatal va de 6.6% a 24.6% La depresión prenatal interfiere con la disposición de la madre a cuidar su salud, no busca atención prenatal a tiempo y es más propensa a conductas de riesgo, como tomar medicamentos sin prescripción médica, abusar del alcohol, tabaco y otras drogas. E incide en un mayor riesgo de parto prematuro y en que la persona recién nacida tenga bajo peso y sufra retraso en su desarrollo. Recuerda que la lactancia materna, reduce el riesgo de depresión posparto. Promueve la lactancia materna. Créditos infografía: Instituto Psiquiatría #SaludMental #SaludMentalMaterna #DepresiónPerinatal #BeneficiosDeLaLactancia #DepresiónYLactancia #LactanciaYSaludMental

#VacunaCANSINO l Lo que debes saber sobre la vacuna, que será aplicada a los docentes en México. #Ad5 #VectorViral #Adenovirus #Cansino #Genética #Docentes #Maestros

#Vacunas | ¿Cómo funcionan las vacunas CanSino, Sputnik V y Astra Zeneca? Aquí te lo contamos. Tomado del muro: Divulgación de la ciencia #CanSino #SputnikV #AztraZeneca #VectoresVirales #Genoma #Genes #Genética

#CalendarioDelGenetista 4 de Mayo: Día Mundial del Asma. Los glucocorticoides, agentes que modulan el proceso inflamatorio, son una de las diferentes estrategias terapéuticas para hace frente al asma, especialmente en casos donde este se presenta con episodios frecuentes o de forma persistente. Sin embargo, no todos los pacientes responden a este tratamiento, lo que representa un problema clínico importante por solucionar. Los investigadores han identificado ...una variante del gen HSD3B1 que permite identificar a aquellos pacientes con asma que responderán mejor al tratamiento con glucocorticoides. Los resultados del trabajo podrían favorecer la identificación de aquellos pacientes que no responderán al tratamiento con glucocorticoides, permitiendo la selección de estrategias terapéuticas más eficientes en ellos. De momento, la información obtenida por los investigadores se limita a la población canadiense, o al menos a personas de origen europeo, ya que todos los participantes del estudio eran de población caucásica. Estudios futuros deberán evaluar si los resultados se extienden a otras poblaciones. Referencia: Zein J, et al. HSD3B1 genotype identifies glucocorticoid responsiveness in severe asthma. Proc Nat Ac Sci. 2020. Doi: https://doi.org/10.1073/pnas.1918819117 #DíaMundialDelAsma #SistemaRespiratorio #Glucocorticoides #VariantesGenéticas #Genetista Créditos infografía: INMEGEN

#CalendarioDelGenetista | Síndrome cromosómico donde el llanto del recién nacido es similar a un maullido. El 5 de mayo se conmemora el "Día Mundial del Síndrome 5p-". También conocido como el síndrome Cri du Chat o maullido. Por lo que queremos unirnos con el objetivo de informar y sensibilizar a la sociedad sobre esta enfermedad. El síndrome 5p- se caracteriza por la deleción (pérdida) de material genético del brazo corto del cromosoma 5 (de ahí la terminología 5p-).... Fue descrito en 1963 por el doctor Jérôme Lejeune, por lo que también se le conoce por el nombre de síndrome de Lejeune. Los (as) niños (as) muestran durante el primer año de vida un llanto agudo (causado por una hipoplasia de la laringe que se corrige conforme van creciendo), semejante a un maullido, que le da la denominación al síndrome y puede orientar al diagnóstico. Y también un grupo extenso de anomalías de las cuales la discapacidad intelectual es la más importante. La mayoría de los casos de síndrome de cri du chat son esporádicos; entre el 10-15% de los casos se tratan de hijos de padres portadores de una traslocación. Por lo que será necesario la valoración por un especialista en genética para determinar los estudios citogenéticos o moleculares a realizar para confirmar el diagnóstico y si los estudios se realizarán a ambos padres y de esta manera realizar un asesoramiento genético adecuado y posteriormente seguimiento clínico de estos pacientes. #5del5 #Cromosoma5 #DeleciónParcial #SíndromeCromosómicoEstructural #CriduChat #LlantoAgudo #DeleciónHeredada #DeleciónDeNovo #Esporádicos #EspecialistaEnGenética #Genetista #Medicina