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¿Cuáles son los principales desafíos en el Registro de Medicamentos Biotecnológicos? No te pierdas el Curso-Taller que impartirá el próximo 21 de junio la QFB Adriana Martínez, en donde podrás conocer y revisar los requisitos de un Dossier de Registro Sanitario con el propósito de preparar e integrar una Solicitud de Registro Sanitario robusto acorde con los requerimientos de la Agencia Sanitaria. Más información http://bit.ly/regulaciónBiotecnológicos

La QFB Adriana Martínez tiene más de 13 años de experiencia en el área regulatoria, amplio conocimiento en el ciclo de vida y mantenimiento de productos biotecnológicos y colaboró en COFEPRIS como coordinadora de las reuniones del Comité de Moléculas Nuevas y Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos, entre muchos otros logros destacados. ¡No te pierdas su curso-taller: Regulación de Medicamentos Biotecnológicos, que iniciará el próximo 21 de junio! Inscríbete ya y obtén un descuento especial. Más información https://bit.ly/regulaciónBiotecnológicos

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Antes de solicitar el registro, todos los medicamentos biotecnológicos deben pasar por la aprobación del Comité de Moléculas Nuevas y del Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos, integrados por especialistas y científicos en materia de biotecnología y ciencias afines a la investigación, con la finalidad de determinar si existen elementos técnicos para demostrar su seguridad, calidad y eficacia: https://bit.ly/regulaciónBiotecnológicos