Labraqui SA de CV

Las alergias son un problema serio, al menos uno de cada 5 niños la desarrollan, y una vez que inician, si no reciben un diagnóstico temprano así como un tratamiento adecuado, enfrentarán enfermedades hasta su vida adulta . La alergia es el factor predictivo más potente para el desarrollo del asma, al menos del 75 al 90% de los asmáticos han tenido alergias en edades tempranas. Un diagnóstico temprano le da la oportunidad de evitar enfermedades crónicas en el futuro, como r...initis y/o asma. Un diagnóstico con una prueba de rutina, provee información clínica muy importante para su médico, para interferir en el desarrollo de la Marcha alérgica. Phadiatop . Phadiatop, es una avanzada y simple prueba en sangre para detectar alergia, con un 95% de eficiencia clínica. Phadiatop, contiene el 95% de los alergenos que producen la enfermedad alérgica en las diferentes edades. Phadiatop, es una prueba diseñada especialmente para saber si los síntomas son causados por alergia ó no. Phadiatop, es un simple análisis. Phadiatop, da una respuesta si ó no a la alergia. Phadiatop, puede predecir futuras alergias aún antes de que los síntomas se presenten. Phadiatop, ahorra tiempo y dinero, ya que un Phadiatop negativo sería indicativo de no proseguir evaluando alergenos específicos. * Referencia: Eriksson NE. Allergy 1990; 45: 285-92 Más información: http://www.labraqui.mx/phadiatop.html Tels: 55 5559-8768 / 55 5559-7402

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BioGen Baby Una opción a la amniocentesisis Análisis que detecta los defectos genéticos (trisomías, aneuploidías y microdeleciones) más frecuentes que puede sufrir un bebé durante el proceso del embarazo detectados en una simple muestra de sangre de la madre. Puede ser utilizada en cualquier embarazo gemelar, con óvulos donados y fertilización In-vitro.... ¿Cuál es su objetivo? BioGen Baby tiene como objetivo principal, la salud materno fetal, ofreciendo un análisis no invasivo que permite la identificación temprana de alteraciones cromosómicas fetales, a través de tecnología de última generación, Illumina (Secuenciación Genómica de nueva Generación), lo que permite detectar estas alteraciones con un 99.9% de sensibilidad y especificidad, minimizando así el riesgo de falsos positivos ó negativos. ¿A quién se le recomienda realizar BioGen Baby? Se recomienda realizar a cualquier mujer embarazada que le interese conocer si su embarazo, presenta alguna alteración cromosómica, sin someterse a procedimientos invasivos. Riesgo alto debido a la edad de la madre >35 años Ultrasonido prenatal que muestra alteraciones en el crecimiento y/o desarrollo. Resultados anormales o positivos del triple test durante el primer o segundo trimestre. Historia personal o familiar de desórdenes cromosómicos. ¿Qué detecta? BioGen Baby permite predecir las alteraciones cromosómicas más comunes como: Síndrome de Down (Trisomía del cromosoma 21) Síndrome de Edwuards (Trisomía del cromosoma 18) Síndrome de Patau (Trisomía del cromosoma 13) Síndrome de Turner (monosomía X) Síndrome de Klinefelter (XXY) Síndrome Jacob ((XYY) Síndrome triple X (XXX) Sexo fetal También logrando identificar las Microdeleciones (pérdida de material genético) más frecuentes como: Síndrome 1P36 Síndrome de DiGeorge Síndrome de Angelman Síndrome de Prader-Willi Síndrome de Wolf-Hirschhorn Síndrome de Cri-Du-Chat Indicaciones para realizar el estudio: No requiere ayuno No dejar de tomar medicamento A partir de la décima semana de embarazo. (No existe fecha limite). https://laboratoriobraqui.com/prueba-prenatal Haz una cita: 55 559-8768

ImmunoCAP, la tecnología más avanzada para detección de alergias.

DAO Test Prueba para detectar el déficit de DiAminoOxidasa (DAO) Mas información:... www.labraqui.mx Tels: 55 5559-8768