Fundacion Down De La Laguna, A.C.
Calle El Faro 730 27089 Torreón, Coahuila de Zaragoza, Mexico

Después de que el doctor nos dio el diagnóstico de #sindromededown nos dijo que le harían un estudio de sangre y ahí saldría si tenía mucho o poco síndrome de D...own y quizás lo dijo con la intención de que entendiéramos sin entrar en mucho detalle de genética , pero inmediatamente me encontré rezando porque "mi hijo tuviera poquito síndrome de Down" Existen tres clasificaciones de síndrome de Down, esto tiene que ver con genes, genética, pero no dice nada de la persona en si. El síndrome de Down se tiene o no se tiene y punto. Cada persona es única y el desarrollo de cada uno de nosotros, también de las personas con síndrome de Down, se ve influenciado por : genética, ambiente, oportunidades, atención, salud, alimentación. Es como decir que los rubios no son inteligentes solo porque tienen genes que los hacen rubios. ¿A uds también les dijeron que tenía poco o mucho síndrome de Down? #downsinmitos

Dado que es el mes asignado a nivel mundial para concientizar sobre el síndrome de Down, estaremos haciendo posts de los avances y logros de los niños que forman parte de nuestra Fundación . Él es Dasio Gabriel, está por lograr la marcha independiente. #sindromedown #octubre #downsyndromeawareness #downsyndromelove #downsyndromeawarenessmonth

Síganlo todos los voy!

NO SOY LENTA, ERES TÚ QUIEN TIENE PRISA #LaEscuelaEnDigital #ViviendoenPandemia #Aprendiendo

Gracias Milenio ! La Opinión

Ha llegado Octubre! Mes de la concientizacion del sindrome de Down para dar a conocer las capacidades, habilidades y logros de muchas personas que tienen esta condición. #sindromedown #conciencia #octubre

Voy a hablar de la natación. En definitiva es un maravilloso deporte, pusimos a Ale desde pequeñito en el agua, las primeras veces lloraba y luego poquito a poc...o fue botando el miedo, hasta que un día ya no quiso salir del agua. Al final de cada clase teníamos que rogarle para que salga del agua. Aprender a bucear fue lo que más le costó, y un buen día el solo en casa agarró un tina y se puso a practicar. Fue muy hermoso verlo tomar esa iniciativa. El año pasado con la llegada de la pandemia tuvimos que parar todo, pero Ale no. Él siguió trabajando, ahora con ejercicios en tierra y ahora vemos los resultados de meses de full trabajo.

Veamos éste hermoso cortometraje. 45 años de Vida qué nos invitan a cambiar la mirada sobre las personas con Sindrome de Down.

https://www.facebook.com/pacodelafuentem/videos/398016578242630/?vh=e&extid=zJEOEyVKNPnfsRrq

Ella es Renata. Estudia, ayuda en casa y le gusta mucho bailar! #fundaciondown #sindromedown #downsydromeawareness #octubre #downsyndromeawarenessmonth

Octubre es el mes para concientizar sobre el #sindromededown así que este mes trataré de decirles 31 mitos por los que hemos pasado Empezando por creer que la v...ida sería muy difícil "Pobre de mi, pobre de mi familia, pobre de mi bebé " (léase con tono de sarcasmo) Pues escuchar un diagnostico inesperado, no es fácil. Que te digan que te acabas de convertir en mamá de un bebé con #sindromededown, no es fácil Pero sinceramente, si miro atrás en estos 15 años y medio de vida de Elías, no ha sido nada difícil. Y no quiere decir que todo ha sido hermoso, que no nos he topado con retos, con dudas. Tampoco quiere decir que todo ha sido felicidad. Simplemente quiere decir que la vida ha sido simplemente una vida como cualquier otra, con altas y bajas. Momentos buenos, otros no tanto. Risas, llanto y cualquier otra emoción que se puedan imaginar. ¿Tu creíste que tu vida después del diagnóstico de SD sería difícil? ¿Lo ha sido? Si en tu familia no hay alguien con SD no asumas que nuestras vida es muy difícil, solo por tener dos hijos con SD. #downsinmitos

Feliz día a todos nuestros niños!! Agradecemos infinitamente a todos y cada uno de los colaboradores que apoyaron con la donación de regalos y bolos para celebrar el Día del Niño. Muchas GRACIAS!!!

Ella es Renata. Estudia, ayuda en casa y le gusta mucho bailar! #fundaciondown #sindromedown #downsydromeawareness #octubre #downsyndromeawarenessmonth

https://www.facebook.com/CambiandoMiradasT21/videos/3420059581374954/?vh=e&extid=V435Ya2AzwTxovNw

Concepción actual del Síndrome de Down A pesar de que hasta hace treinta años, las personas con Síndrome de Down, según fuentes médicas, eran considerados enfer...mos mentales, razón por la cual una gran parte eran institucionalizados, las cosas han ido cambiando con cada época. Por ejemplo, para los años ochenta y noventa, se humanizó un poco más la visión que se tenía sobre las personas con esta condición, momento en el cual comenzaron a ser criados en casa, pero sin embargo, la concepción era la de creer que eran niños eternos, a los que no había que educar. Afortunadamente, no todos los padres y madres especiales pensaron de esta manera, aprovechando todo el conocimiento existente y la estimulación adecuada, para criar a la primera generación down que pudo integrarse al sistema educativo regular, incluso universitario, logrando destacar también en diversos ámbitos como el deporte, el arte, la danza, la actuación, la literatura, así como distintas áreas laborales. entre otros destacados profesionales con Síndrome de Down. Gracias al esfuerzo de estos padres y del gran talento de las personas con Síndrome de Down a la fecha se sabe que esta condición, generalmente, representa una mínima discapacidad cognitiva, la cual con la atención adecuada no tiene por qué ser un obstáculo en el desarrollo de vidas totalmente independientes e integradas en la sociedad, en todos los campos, educativo, laboral y social.

Mi esposo y yo estamos muy agradecidos con Fundación Down de la Laguna porque enseñaron a Johanna Rodríguez a caminar y hasta el dia de hoy vemos muchos avances. Muchas gracias FDL por el apoyo y dedicación hacia Johanna. #downsyndromeawarenessmonth #downsyndrome #downsyndromelove #octubre